а√最新版地址在线天堂,七大罪第四季在线观看免费高清完整 ,最新毛片网站,色婷五月综激情亚洲综合,在线黄站,久久精品亚洲一区二区三区浴池

關于色瑞替尼治療肺癌獲歐洲批準

仿制色瑞替尼價格_色瑞替尼代購直郵_色瑞替尼使用說明書-海得康小編 發布于 2017-12-22 分類:色瑞替尼資訊 閱讀( 1432 ) 評論( 0 )

關于色瑞替尼治療肺癌獲歐洲批準,我們都知道色瑞替尼是一款治療肺癌的藥物,隨著我國抽煙人數的不斷增加,空氣質量的不斷下降,全球肺癌患者人數不斷地增加,那么接下來由海得康色瑞替尼直郵網小編為大家解說一下關于關于色瑞替尼治療肺癌獲歐洲批準。

關于色瑞替尼治療肺癌獲歐洲批準

肺癌是我國高發的癌癥之一,由于肺癌早期癥狀并不是十分明顯,又或者是治療的費用太高,耽誤了很多患者的治療.色瑞替尼是諾華生產的藥物,目前被歐洲藥品管理局的批準用于肺癌的治療.

歐洲藥品管理局批準色瑞替尼 (ceritinib)用于治療間變性淋巴瘤激酶陽性(ALK+)轉移性非小細胞肺癌(NSCLC),這類患者病情已經惡化或對輝瑞的Xalkori (crizotinib)不耐受.針對這部分患者,色瑞替尼(ceritinib)將成為治療藥物.

這項批準決定主要是基于兩個全球性、多中心、非盲單組臨床實驗結果.個名為ASCEND-1的試驗A結果顯示,給藥的患者整體反應率(腫瘤縮小)為56.4%.而試驗B(ASCEND-2)的數據將會在即將到來的一個醫學會議上公布.

每年全球共有160萬患者被診斷出肺癌,其中非小細胞肺癌(NSCLC)占比85%-90%,而這之中2%-7%的病例是由ALK基因重排導致的,ALK基因能夠與其他基因融合,表達一種異常的融合蛋白,促進癌細胞的形成和生長.

針對這類患者,Xalkori是目前的標準治療方式,然而不是所有患者都對Xalkori治療有反應,一些患者病情會繼續發展,這就迫切需要新的治療藥物.

以上就是關于色瑞替尼的相關信息,一項針對接受過Xalkori治療的 163名間變性淋巴瘤激酶陽性(ALK+)轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的臨床試驗結果表明,色瑞替尼獲得了美國的加速批準.最后祝愿所有患者早日康復,我們都知道,是藥都有三分毒,其實色瑞替尼也一樣,如果在用藥時出現有不良反應,請及時和醫生聯系。

色瑞替尼能延長肺癌患者生存期

更多內容:色瑞替尼原研藥,色瑞替尼仿制藥,色瑞替尼價格,色瑞替尼介紹,色瑞替尼說明書
免責聲明: 本文所表達的任何關于疾病的建議都不應該被視為醫生的建議或替代品,請咨詢您的治療醫生了解更多細節。本站信息僅供參考,海得康不承擔任何責任,如有專業問題,請掃描下方二維碼立即咨詢醫學顧問。

聯系客服

客服微信

海得康公眾號

海得康公眾號

共有 0 條評論