關(guān)于色瑞替尼治療肺癌獲歐洲批準(zhǔn)，我們都知道色瑞替尼是一款治療肺癌的藥物，隨著我國(guó)抽煙人數(shù)的不斷增加，空氣質(zhì)量的不斷下降，全球肺癌患者人數(shù)不斷地增加，那么接下來(lái)由海得康色瑞替尼直郵網(wǎng)小編為大家解說(shuō)一下關(guān)于關(guān)于色瑞替尼治療肺癌獲歐洲批準(zhǔn)。

肺癌是我國(guó)高發(fā)的癌癥之一,由于肺癌早期癥狀并不是十分明顯,又或者是治療的費(fèi)用太高,耽誤了很多患者的治療.色瑞替尼是諾華生產(chǎn)的藥物,目前被歐洲藥品管理局的批準(zhǔn)用于肺癌的治療.

歐洲藥品管理局批準(zhǔn)色瑞替尼 (ceritinib)用于治療間變性淋巴瘤激酶陽(yáng)性(ALK+)轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC),這類患者病情已經(jīng)惡化或?qū)x瑞的Xalkori (crizotinib)不耐受.針對(duì)這部分患者,色瑞替尼(ceritinib)將成為治療藥物.

這項(xiàng)批準(zhǔn)決定主要是基于兩個(gè)全球性、多中心、非盲單組臨床實(shí)驗(yàn)結(jié)果.個(gè)名為ASCEND-1的試驗(yàn)A結(jié)果顯示,給藥的患者整體反應(yīng)率(腫瘤縮小)為56.4%.而試驗(yàn)B(ASCEND-2)的數(shù)據(jù)將會(huì)在即將到來(lái)的一個(gè)醫(yī)學(xué)會(huì)議上公布.

每年全球共有160萬(wàn)患者被診斷出肺癌,其中非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)占比85%-90%,而這之中2%-7%的病例是由ALK基因重排導(dǎo)致的,ALK基因能夠與其他基因融合,表達(dá)一種異常的融合蛋白,促進(jìn)癌細(xì)胞的形成和生長(zhǎng).

針對(duì)這類患者,Xalkori是目前的標(biāo)準(zhǔn)治療方式,然而不是所有患者都對(duì)Xalkori治療有反應(yīng),一些患者病情會(huì)繼續(xù)發(fā)展,這就迫切需要新的治療藥物.

以上就是關(guān)于色瑞替尼的相關(guān)信息，一項(xiàng)針對(duì)接受過(guò)Xalkori治療的 163名間變性淋巴瘤激酶陽(yáng)性(ALK+)轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的臨床試驗(yàn)結(jié)果表明，色瑞替尼獲得了美國(guó)的加速批準(zhǔn).最后祝愿所有患者早日康復(fù)，我們都知道，是藥都有三分毒，其實(shí)色瑞替尼也一樣，如果在用藥時(shí)出現(xiàn)有不良反應(yīng)，請(qǐng)及時(shí)和醫(yī)生聯(lián)系。

色瑞替尼能延長(zhǎng)肺癌患者生存期

更多內(nèi)容：色瑞替尼原研藥,色瑞替尼仿制藥,色瑞替尼價(jià)格,色瑞替尼介紹,色瑞替尼說(shuō)明書(shū)
免責(zé)聲明： 本文所表達(dá)的任何關(guān)于疾病的建議都不應(yīng)該被視為醫(yī)生的建議或替代品，請(qǐng)咨詢您的治療醫(yī)生了解更多細(xì)節(jié)。本站信息僅供參考，海得康不承擔(dān)任何責(zé)任，如有專業(yè)問(wèn)題，請(qǐng)掃描下方二維碼立即咨詢醫(yī)學(xué)顧問(wèn)。

客服微信

海得康公眾號(hào)