克唑替尼+色瑞替尼序貫治療NSCLC,我們都知道色瑞替尼ZYKADIA適用為有間變性淋巴瘤激酶(ALK)-陽性轉移對克唑替尼進展或不能耐受的非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療。那么接下來由海得康色瑞替尼直郵網小編為大家解說一下關于克唑替尼+色瑞替尼序貫治療NSCLC的相關信息。

間變性淋巴瘤激酶（ALK）重排是非小細胞肺癌（NSCLC）的重要治療目標，患者在治療過程對ALK抑制劑克唑替尼（crizotinb）和色瑞替尼（ceritinib）敏感。近期，《ClinicalCancerResearch》雜志上的一篇文章為確定克唑替尼和色瑞替尼序貫治療的預后，對一組接受這兩種藥物治療的ALK-陽性患者展開了回顧性分析。醫脈通對主要內容整理編譯，

詳情如下：研究人員確定了73例ALK-陽性NSCLC患者，這些患者來自四個研究機構，接受克唑替尼序貫色瑞替尼治療。他們對醫療記錄進行了回顧，以確定使用克唑替尼和色瑞替尼的總生存期（OS）和無進展生存期（PFS）。

在73例ALK-陽性患者中，克唑替尼中位PFS（mPFS）是8.2個月[95%置信區間（CI）7.4～10.6]。從克唑替尼停藥到轉為色瑞替尼開始治療的中位間隔時間是25天（范圍1～694）。色瑞替尼的mPFS是7.8個月（6.5～9.1）。在克唑替尼和色瑞替尼之間沒有間隔治療的53例患者中，色瑞替尼的mPFS在7.8個月時相似（5.4～9.8）。經克唑替尼和色瑞替尼序貫治療的中位聯合PFS是17.4個月（15.5～19.4）。在接受克唑替尼-后/色瑞替尼-前行活檢的23例患者中，色瑞替尼的PFS在有或者沒有ALK耐藥突變的患者中沒有差異（mPFS分別為：5.8個月vs6.5個月；P=0.510）。

綜上所述，在ALK-陽性非小細胞肺癌中，色瑞替尼有顯著的抗腫瘤活性——即使當克唑替尼治療結束立即開始色瑞替尼治療（中位聯合的PFS為17.0個月）。為進一步明確特定的ALK耐藥性突變對色瑞替尼響應持續時間的影響，還需要更多的研究。

以上就是關于色瑞替尼的相關信息，那么我們都知道是藥就有三分毒，其實色瑞替尼也一樣，也有一定的副作用，如果在用藥時出現有不良反應，或者有身體不適，請及時和醫生聯系，最后祝愿所有患者早日康復，如果有想要購買藥物的患者可以聯系海得康。希望我的文章可以幫到您。

色瑞替尼獲批治療非小細胞

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