色瑞替尼治療肺癌優(yōu)勢
色瑞替尼治療肺癌優(yōu)勢，色瑞替尼(Ceritinib)是2014年4月29日FDA批準的抗癌藥。對肺癌的治療優(yōu)勢明顯。接下來海得康色瑞替尼代購就來跟大家聊聊色瑞替尼治療肺癌優(yōu)勢初顯端倪。
ALK重排的非小細胞肺癌對克唑替尼這樣的ALK酪氨酸激酶抑制劑（ALK抑制劑）敏感，但常出現(xiàn)耐藥，時常有腦轉(zhuǎn)移進展。在體外，色瑞替尼是一種比克唑替尼更強的ALK抑制劑，在體內(nèi)可通過血腦屏障，臨床上對克唑替尼耐藥的患者有效。
我們旨在評價在既往ALK抑制劑治療過或ALK抑制劑初治的ALK重排非小細胞肺癌患者中色瑞替尼的全身反應(yīng)。這項研究的次要終點結(jié)果已于2016年3月10日在線先發(fā)于《柳葉刀腫瘤分冊》，題目為：
色瑞替尼在ALK重排非小細胞肺癌患者中的活性和安全性(ASCEND-1)：多中心開放標簽的I期臨床試驗的最新結(jié)果
ASCEND-1試驗是一開放標簽的I期臨床試驗，入組了來自歐洲、北美及亞太地區(qū)11個國家20家研究型醫(yī)院或癌癥中心的患者，符合條件的非小細胞肺癌患者均達到下述要求：
1.年齡≥18歲
2.ALK重排
3.局部晚期或轉(zhuǎn)移
4.標準治療后進展（或者沒有有效的標準治療方案）
5.治療前至少有一處可測量病灶
本試驗的主要目標是了解最大耐受劑量，既往已報告。這個更新分析納入了在劑量遞增和擴大患者樣本中、所有按750 mg/天推薦劑量口服色瑞替尼的ALK重排非小細胞肺癌患者。我們分析了接受了至少一次色瑞替尼750mg劑量的所有患者，在此我們報告次要終點結(jié)果，包括藥物總反應(yīng)、反應(yīng)持續(xù)時間及無進展生存期。
探索性分析包括由獨立的神經(jīng)放射學(xué)家進行的回顧性分析顱內(nèi)治療活性，納入分析的患者為未治療過或做過局部治療，且治療前神經(jīng)系統(tǒng)穩(wěn)定的腦轉(zhuǎn)移瘤患者。對所有接受過至少一次劑量色瑞替尼的患者評價了安全性。
由文章的內(nèi)容可以看出，色瑞替尼的優(yōu)勢也只是針對不同種類的人群，所以小編在這里建議廣大患者在選擇用藥期間一定要特別小心，雖然一種病可以由很多種藥物治療，但有的藥物針對不同的人群也會有不同的療效的。在此之前，一定要先都了解清楚，在正確選擇用哪種藥物。
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