色瑞替尼聯(lián)合紫杉醇抑制癌癥新靶點
色瑞替尼聯(lián)合紫杉醇抑制癌癥新靶點。色瑞替尼在治療肺癌上也有這不錯的療效。當(dāng)然與AZD9291比起來，海得康色瑞替尼直郵網(wǎng)小編建議還是買AZD9291的好，如果您需要AZD9291也可以詢問我們海得康。具體怎么好我們海得康醫(yī)療顧問是可以幫您免費解答的。接下來咱們說說色瑞替尼聯(lián)合紫杉醇抑制癌癥新靶點。
基因突變、擴增或染色體重排都可以導(dǎo)致間變性淋巴瘤激酶(ALK)基因的異常激活，進而可促進腫瘤的生長。幾種人類腫瘤都有ALK基因的改變。大約3-5%的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）出現(xiàn)ALK重排，此類肺癌對酪氨酸激酶抑制劑（如克唑替尼）有較強的敏感性。
研究人員聯(lián)合使用細(xì)胞藥物篩選、功能蛋白質(zhì)組學(xué)和計算機建模方法來尋找“舊藥新用”的可能目標(biāo)。
然而，在腫瘤治療過程中不可避免地出現(xiàn)藥物抵抗，這一現(xiàn)象常發(fā)生于腦轉(zhuǎn)移灶。在體外，色瑞替尼（ceritinib）表現(xiàn)出比克唑替尼更強的ALK抑制能力；在體內(nèi)，色瑞替尼更容易穿過血腦屏障，且對克唑替尼抵抗的患者有一定的臨床療效。
為了找到能夠作用于多個靶點的藥物，癌癥中心的研究人員篩選了240種已獲FDA批準(zhǔn)或正在研發(fā)中的藥物。他們注意到，藥物色瑞替尼不同于其他同類藥物。
色瑞替尼靶向ALK蛋白，被FDA批準(zhǔn)用于治療ALK重排的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者。
色瑞替尼是一種口服的小分子ALK酪氨酸酶抑制劑。與克唑替尼相比，色瑞替尼不抑制MET激酶的活性，但可抑制IGF-1受體。前期臨床中，色瑞替尼對克唑替尼敏感和耐藥的NSCLC患者都有效。色瑞替尼較克唑替尼抗腫瘤效力更強。
該研究發(fā)現(xiàn)，色瑞替尼也能抑制沒有ALK基因改變的肺癌細(xì)胞生長。
研究者進行了多項試驗，分析色瑞替尼對沒有ALK重排的肺癌細(xì)胞中的作用機制，發(fā)現(xiàn)色瑞替尼這種藥物抑制了其他幾個全新靶點。研究顯示，與單獨使用色瑞替尼或紫杉醇一種藥物相比，色瑞替尼與紫杉醇聯(lián)合使用能更有效地降低肺癌細(xì)胞活力。
結(jié)果表明，色瑞替尼聯(lián)合紫杉醇可能對其他沒有ALK基因重排的癌癥也有效。
研究主要作者Uwe Rix博士稱：“結(jié)果還顯示，使用細(xì)胞藥物篩選、功能蛋白質(zhì)組學(xué)和計算機建模方法來識別可作用于多個靶點的藥物并確定其功能有諸多優(yōu)勢。將來，這一策略可能會使藥物再利用研究如虎添翼，并為難治疾病患者帶來新的治療選擇。”
色瑞替尼不僅單體治療效果顯著，聯(lián)合其他靶向藥效果就不用我說了。不過也不能隨意聯(lián)合，我們一定要在醫(yī)生的建議下經(jīng)過多方面的檢測，才可放心使用聯(lián)合治療。
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