克唑替尼+色瑞替尼序貫治療NSCLC,我們都知道色瑞替尼ZYKADIA適用為有間變性淋巴瘤激酶(ALK)-陽性轉(zhuǎn)移對克唑替尼進(jìn)展或不能耐受的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的治療。那么接下來由海得康色瑞替尼直郵網(wǎng)小編為大家解說一下關(guān)于克唑替尼+色瑞替尼序貫治療NSCLC的相關(guān)信息。

間變性淋巴瘤激酶（ALK）重排是非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的重要治療目標(biāo)，患者在治療過程對ALK抑制劑克唑替尼（crizotinb）和色瑞替尼（ceritinib）敏感。近期，《ClinicalCancerResearch》雜志上的一篇文章為確定克唑替尼和色瑞替尼序貫治療的預(yù)后，對一組接受這兩種藥物治療的ALK-陽性患者展開了回顧性分析。醫(yī)脈通對主要內(nèi)容整理編譯，

詳情如下：研究人員確定了73例ALK-陽性NSCLC患者，這些患者來自四個(gè)研究機(jī)構(gòu)，接受克唑替尼序貫色瑞替尼治療。他們對醫(yī)療記錄進(jìn)行了回顧，以確定使用克唑替尼和色瑞替尼的總生存期（OS）和無進(jìn)展生存期（PFS）。

在73例ALK-陽性患者中，克唑替尼中位PFS（mPFS）是8.2個(gè)月[95%置信區(qū)間（CI）7.4～10.6]。從克唑替尼停藥到轉(zhuǎn)為色瑞替尼開始治療的中位間隔時(shí)間是25天（范圍1～694）。色瑞替尼的mPFS是7.8個(gè)月（6.5～9.1）。在克唑替尼和色瑞替尼之間沒有間隔治療的53例患者中，色瑞替尼的mPFS在7.8個(gè)月時(shí)相似（5.4～9.8）。經(jīng)克唑替尼和色瑞替尼序貫治療的中位聯(lián)合PFS是17.4個(gè)月（15.5～19.4）。在接受克唑替尼-后/色瑞替尼-前行活檢的23例患者中，色瑞替尼的PFS在有或者沒有ALK耐藥突變的患者中沒有差異（mPFS分別為：5.8個(gè)月vs6.5個(gè)月；P=0.510）。

綜上所述，在ALK-陽性非小細(xì)胞肺癌中，色瑞替尼有顯著的抗腫瘤活性——即使當(dāng)克唑替尼治療結(jié)束立即開始色瑞替尼治療（中位聯(lián)合的PFS為17.0個(gè)月）。為進(jìn)一步明確特定的ALK耐藥性突變對色瑞替尼響應(yīng)持續(xù)時(shí)間的影響，還需要更多的研究。

以上就是關(guān)于色瑞替尼的相關(guān)信息，那么我們都知道是藥就有三分毒，其實(shí)色瑞替尼也一樣，也有一定的副作用，如果在用藥時(shí)出現(xiàn)有不良反應(yīng)，或者有身體不適，請及時(shí)和醫(yī)生聯(lián)系，最后祝愿所有患者早日康復(fù)，如果有想要購買藥物的患者可以聯(lián)系海得康。希望我的文章可以幫到您。

色瑞替尼獲批治療非小細(xì)胞

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