色瑞替尼與其他藥物的相互作用，如今有的藥物可以聯(lián)合治療各種疾病，但有的藥物聯(lián)合治療會使情況變得更加糟糕，今天，海得康色瑞替尼直郵網(wǎng)小編讓大家了解一下關(guān)于色瑞替尼與其他藥物的相互作用。

強CYP3A抑制劑對Ceritinib的影響：體外研究顯示ceritinib是CYP3A的一種底物。在19例健康受試者單次450 mg ZYKADIA劑量與酮康唑的共同給藥(一種強CYP3A抑制劑)200 mg每天2次共14天增加ceritinib AUC(90% CI)2.9-倍(2.5，3.3)和Cmax(90% CI)22% (7%，39%)[見藥物相互作用(7.1)]。在減低劑量與酮康唑200 mg每天2次共14天共同給后的ceritinib的穩(wěn)態(tài)AUC，通過模擬預計是與單獨ceritinib的穩(wěn)態(tài)AUC相似[見劑量和給藥方法(2.3)]。

強CYP3A誘導劑對Ceritinib的影響：在19例健康受試者中，單次750 mg ZYKADIA劑量與利福平(一種強CYP3A 誘導劑)600 mg每天共14天共同給藥降低ceritinib AUC (90% CI)70%(61%，77%)和Cmax(90% CI) 44% (24%，59%) [見藥物相互作用(7.1)]。

Ceritinib對CYP底物的影響：根據(jù)體外數(shù)據(jù)，在臨床濃度ceritinib可能抑制CYP3A和CYP2C9 [見藥物相互作用(7.2)。還觀察到CYP3A的時間-依賴抑制作用。

轉(zhuǎn)運蛋白對Ceritinib處置的影響：Ceritinib是流出轉(zhuǎn)運蛋白P-gp的底物，但在體外不是乳腺癌耐藥蛋白(BCRP)，多藥耐藥蛋白(MRP2)，有機陽離子轉(zhuǎn)運蛋白(OCT1)，有機陽離子轉(zhuǎn)運蛋白(OAT2)，或有機陰離子轉(zhuǎn)運多肽(OATP1B1)的底物。抑制P-gp藥物可能增加ceritinib濃度。

Ceritinib對轉(zhuǎn)運蛋白的影響：根據(jù)體外數(shù)據(jù)，在臨床濃度ceritinib不抑制頂端流出轉(zhuǎn)運蛋白，P-gp，BCRP，或MRP2，肝攝入轉(zhuǎn)運蛋白OATP1B1和OATP1B3，腎有機陰離子攝取轉(zhuǎn)運蛋白OAT1和OAT3，或有機陽離子攝取轉(zhuǎn)運蛋白OCT1和OCT2。

胃酸減低藥物對Ceritinib的影響：胃酸減低藥物(如，質(zhì)子泵抑制劑，H2受體拮抗劑，抗酸藥) 可能改變ceritinib的溶解度和減低其生物利用度因ceritinib顯示pH-依賴性溶解度和在體外當pH增加時變得難溶。尚未進行專門研究評價胃酸減低藥物對ceritinib生物利用度的影響。

我們在服用藥物時一定要多了解一下該藥的相關(guān)信息，包括一些副作用，不良反應(yīng)和與其他藥物之間不好的相互作用。尤其是藥與藥之間的相互作用，很可能會加重病情。這個時候就要及時就醫(yī)。

• 使用色瑞替尼時注意事項都有什么？
• 使用色瑞替尼可能有哪些不良反應(yīng)？

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