治療非小細(xì)胞型肺癌新藥色瑞替尼
治療非小細(xì)胞型肺癌新藥色瑞替尼，色瑞替尼是一種治療肝癌很好的藥物，被FDA批準(zhǔn)上市后，受到患者的良好評(píng)價(jià)，以下是海得康色瑞替尼直郵網(wǎng)小編為大家介紹的關(guān)于治療非小細(xì)胞型肝癌新藥色瑞替尼的相關(guān)信息。
色瑞替尼是一種用于治療（間變性淋巴瘤激酶）ALK陽性且曾接受克唑替尼治療但毒性無法耐受或者疾病進(jìn)展的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的激酶抑制劑。色瑞替尼如果上市將是肝癌患者群體一個(gè)重要的治療選擇，將解決這一群體中未獲滿足的醫(yī)療需求。據(jù)報(bào)道，該藥因?qū)δ[瘤的高反應(yīng)率及持續(xù)應(yīng)答于2014年經(jīng)美國FDA加速批準(zhǔn)上市。
色瑞替尼是首個(gè)對(duì)間變性淋巴瘤激酶(ALK)進(jìn)行靶向治療的藥物。目前，該藥已獲全球60多個(gè)國家批準(zhǔn)，包括美國、歐盟、加拿大、中國、韓國、日本、澳大利亞，什么時(shí)候會(huì)在中國上市還是未知之?dāng)?shù)，但是相信不就得將來也許就能加入肺癌治療的大家庭！
色瑞替尼的安全性評(píng)估是基于一項(xiàng)關(guān)于255名ALK陽性肺癌患者進(jìn)行的I期臨床研究，其中包括246名非小細(xì)胞肺癌以及9名其他瘤種的患者，均每日接受750mg色瑞替尼治療。中位治療時(shí)間為6個(gè)月。該研究的一般情況包括：中位年齡53歲，84%的患者年齡小于65歲，53%女性，63%白種人，34%亞裔人群，肺腺癌占90%，97%患者無吸煙史，ECOG評(píng)分為0-1，49%患者合并腦轉(zhuǎn)移，67%患者既往接受了二線或者更多的治療。
以上是小編為大家講述的關(guān)于治療非小細(xì)胞型肺癌新藥色瑞替尼的相關(guān)信息，肺癌是一種威脅患者生命的疾病，給患者帶來了極大的痛苦，治療非小細(xì)胞型肺癌新藥色瑞替尼被FDA批準(zhǔn)上市，給肺癌患者帶來了希望。
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