如何降低色瑞替尼對(duì)胃腸道副作用
如何降低色瑞替尼對(duì)胃腸道副作用！如今，很多藥物多多少少都會(huì)有一些副作用，因?yàn)樵诒ＷC療效的同時(shí)是保證不了副作用的不出現(xiàn)，但是卻可以盡可能地減低副總用。今天，海得康色瑞替尼直郵網(wǎng)小編就來(lái)說(shuō)說(shuō)。
低劑量的色瑞替尼（Ceritinib）與低脂飲食同時(shí)服用所產(chǎn)生的療效與其高劑量空腹服用的療效相當(dāng)，且在胃腸道副作用方面安全性更好。
ASCEND-4研究表明，對(duì)比含鉑類化療，空腹750mg劑量的色瑞替尼無(wú)進(jìn)展生存期顯著延長(zhǎng)（16.6 vs 8.1個(gè)月；P<0.00001），但與此同時(shí)胃腸道方面的不良事件也會(huì)隨之增加。
在未經(jīng)過(guò)治療或經(jīng)克唑替尼單藥治療抑或克唑替尼與化療聯(lián)合治療的IIIB期或IV期ALK陽(yáng)性的轉(zhuǎn)移性NSCLC患者中，I期開(kāi)放標(biāo)簽的多中心研究ASCEND-8對(duì)與食物同時(shí)服用，劑量為450mg或600mg的色瑞替尼及劑量為750mg的色瑞替尼空腹服用的治療療效和安全性進(jìn)行了研究。
在日前于日本召開(kāi)的國(guó)際肺癌研究協(xié)會(huì)（IASLC）第18屆世界肺癌大會(huì)（WCLC 2017）上，韓國(guó)學(xué)者Byoung Chul Cho報(bào)告了ASCEND-8研究中色瑞替尼在265名經(jīng)治患者中的安全性的最新數(shù)據(jù)，以及在121名初治患者中的初步療效數(shù)據(jù)。所有隨機(jī)化患者的中位隨訪持續(xù)時(shí)間為14.3個(gè)月，在初治患者中為9.7個(gè)月。
他們發(fā)現(xiàn)，3組間的客觀緩解率和疾病控制率相似，盡管由于數(shù)據(jù)不成熟排除了很多患者。
450mg劑量組中15個(gè)月無(wú)進(jìn)展生存率估計(jì)值較600mg劑量組和750mg劑量組高，分別為66.4%、58.0%和41.0%。
450mg劑量組減量和劑量中斷的發(fā)生率最低。其中，出現(xiàn)1次及1次以上減量的患者占了18%，低于600mg組（58%）和750mg組（51%）。450mg組出現(xiàn)1次或1次以上劑量中斷的發(fā)生率為42%，低于600mg組（64%）和750mg組（61%）。
整體而言，除了450mg組的胃腸道毒性發(fā)生率較低外，3組間不良事件的發(fā)生率相似。
值的一提的是，450mg組中沒(méi)有患者出現(xiàn)3級(jí)或4級(jí)惡心或嘔吐事件，僅1例患者出現(xiàn)3級(jí)或4級(jí)腹瀉。450mg組中沒(méi)有患者因胃腸道不良事件而停藥或調(diào)整劑量，因胃腸道不良事件而出現(xiàn)劑量中斷的發(fā)生率為7%。
“這些數(shù)據(jù)表明，對(duì)于ALK重排晚期NSCLC初治患者，色瑞替尼劑量采用450mg并與飲食同時(shí)服用，可能是處理其胃腸道不良事件的一種新的治療方案，它的療效與750mg劑量的色瑞替尼空腹服用的療效大體相當(dāng)，” Cho博士稱，“這一研究發(fā)現(xiàn)具有重要臨床意義。我們找到了一種既不影響療效又可降低這些不良事件的方法。”
通過(guò)上述文章的內(nèi)容，我們可以看出在降低色瑞替尼胃腸道副作用上又有了新的研究技術(shù)，希望醫(yī)學(xué)科學(xué)家們可以把這種技術(shù)同時(shí)用在其他藥物降低副作用上。為廣大患者造福。
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