為什么說色瑞替尼治療肺癌有優勢呢？
為什么說色瑞替尼治療肺癌有優勢呢？我們知道現在是冬季了，有些地方霧霾很嚴重，空氣質量很低，還有抽煙的人數在不斷增加。導致我國肺癌的人數也在不斷上升。現在有很多治療肺癌的藥物，色瑞替尼就是其中的一種，而且效果不錯。那么為什么它能成為佼佼者呢？它的優勢在哪里？下面，海得康色瑞替尼代購帶大家了解一下。
2017年3月1日訊 /生物谷BIOON /——如果一切順利，諾華ALK抑制劑色瑞替尼將在接下來6個月內作為肺癌一線療法獲得FDA批準。目前FDA已經啟動了關于色瑞替尼新適應癥數據的審查，諾華提交的數據顯示該藥可以提高ALK陽性、未接受過治療的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的無進展生存期（PFS）。
由于腫瘤細胞產生耐藥性，采用克唑替尼治療的病人往往會在開始治療12個月內反復復發。
色瑞替尼在2015年首先被批準作為ALK陽性NSCLC患者的二線治療藥物，此前這些病人都會首先接受輝瑞/默克的ALK抑制劑克唑替尼的治療。因此一旦成功獲批，諾華的藥物就可以直接治療最新診斷出的NSCLC病人。
克唑替尼（CRZ）治療 ALK+ 的 NSCLC ，患者總出現疾病進展。 色瑞替尼（LDK378 ）是一種新型的 ALK 抑制劑（ALKi ），不管是檢測酶反應，細胞分析還是 CRZ 耐藥性動物模型，結果都顯示它比 CRZ 更為有效。從這個 I 期臨床研究（ ASCEND – 1）的先期結果確立的色瑞替尼 MTD 值為 750mg/d。
色瑞替尼 750mg/d 對 ALK+ NSCLC 患者而言，具有快速，持續并且高活性的抗腫瘤作用。不考慮對于 ALKi 的前期治療如何，該藥對于這類腫瘤患者確有療效。
2016年3月，色瑞替尼（Ceritinib）治療ALK陽性晚期耐藥非小細胞肺癌的Ⅰ期研究ASCEND-1結果發表。對于納入的246例NSCLC患者，研究顯示，無論是否曾接受克唑替尼治療，ALK陽性NSCLC患者均可從色瑞替尼中獲益。克唑替尼是一種口服型小分子ATP競爭性的ALK抑制劑，可以抑制c-Met激酶，破壞c-Met的信號轉導通路，進而抑制ALK融合基因，達到抑制腫瘤細胞生長的效果。
ASCEND-2研究進一步證實了色瑞替尼在可以在克唑替尼耐藥的晚期NSCLC中達到較好的緩解時間，且藥物毒性耐受性好。研究中部分腦轉移患者經色瑞替尼治療后，轉移灶控制情況良好，未來或可成為色瑞替尼的優勢之一。
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