色瑞替尼的相互作用

仿制色瑞替尼價格_色瑞替尼代購直郵_色瑞替尼使用說明書-海得康小編發布于 2017-12-15 分類：色瑞替尼資訊閱讀( 1445 ) 評論( 0 )

色瑞替尼的相互作用，我們都知道色瑞替尼是一款治療肺癌的藥物，相信大家一定都知道它的效果是非常的明顯吧，但是估計還有很多朋友不知道關于它的藥物的相互作用，接下來由海得康色瑞替尼直郵網小編為大家解答一下關于色瑞替尼的相互作用。

強CYP3A抑制劑對Ceritinib的影響：體外研究顯示ceritinib是CYP3A的一種底物。在19例健康受試者單次450 mg ZYKADIA劑量與酮康唑的共同給藥(一種強CYP3A抑制劑)200 mg每天2次共14天增加ceritinib AUC(90% CI)2.9-倍(2.5，3.3)和Cmax(90% CI)22% (7%，39%)[見藥物相互作用(7.1)]。在減低劑量與酮康唑200 mg每天2次共14天共同給后的ceritinib的穩態AUC，通過模擬預計是與單獨ceritinib的穩態AUC相似[見劑量和給藥方法(2.3)]。

強CYP3A誘導劑對Ceritinib的影響：在19例健康受試者中，單次750 mg ZYKADIA劑量與利福平(一種強CYP3A 誘導劑)600 mg每天共14天共同給藥降低ceritinib AUC (90% CI)70%(61%，77%)和Cmax(90% CI) 44% (24%，59%) [見藥物相互作用(7.1)]。

Ceritinib對CYP底物的影響：根據體外數據，在臨床濃度ceritinib可能抑制CYP3A和CYP2C9 [見藥物相互作用(7.2)。還觀察到CYP3A的時間-依賴抑制作用。

轉運蛋白對Ceritinib處置的影響：Ceritinib是流出轉運蛋白P-gp的底物，但在體外不是乳腺癌耐藥蛋白(BCRP)，多藥耐藥蛋白(MRP2)，有機陽離子轉運蛋白(OCT1)，有機陽離子轉運蛋白(OAT2)，或有機陰離子轉運多肽(OATP1B1)的底物。抑制P-gp藥物可能增加ceritinib濃度。

Ceritinib對轉運蛋白的影響：根據體外數據，在臨床濃度ceritinib不抑制頂端流出轉運蛋白，P-gp，BCRP，或MRP2，肝攝入轉運蛋白OATP1B1和OATP1B3，腎有機陰離子攝取轉運蛋白OAT1和OAT3，或有機陽離子攝取轉運蛋白OCT1和OCT2。

胃酸減低藥物對Ceritinib的影響：胃酸減低藥物(如，質子泵抑制劑，H2受體拮抗劑，抗酸藥) 可能改變ceritinib的溶解度和減低其生物利用度因ceritinib顯示pH-依賴性溶解度和在體外當pH增加時變得難溶。尚未進行專門研究評價胃酸減低藥物對ceritinib生物利用度的影響。

? ?以上就是關于色瑞替尼的藥效的相互作用，那么知道了它的藥效后，患者一定要恰當，適量的服用，在服用時一定要注意，如果有不良反應，請及時和醫生聯系，或者及時停止用藥，最后也希望患者能夠早日康復。以上內容就這些，希望我不起眼的文字可以幫到大家。

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