色瑞替尼2016年在印度正式上市售賣，色瑞替尼在印度的售價只有39900盧比(大約4000元人民幣左右)，不到原版藥品售價的十分之一。根據(jù)買方的要求和國家的政府規(guī)定，印度制藥公司將買方與可以將色瑞替尼運送到世界任何國家的供應商聯(lián)系起來。而在印度當?shù)兀旧厦總€城市都是可以買到的。
以上就是關于色瑞替尼治療非小細胞肺癌的相關信息，那么我們都知道是藥就有三分毒，如果在用藥時出現(xiàn)身體不適，或者有不良反應，請及時和醫(yī)生聯(lián)系，最后祝愿所有患者早日康復。如果有想要購買藥物的患者可以聯(lián)系海得康，希望我不起眼的文字可以幫到您。聯(lián)系電話：400-001-9763
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色瑞替尼是一種癌癥藥物，可以干擾癌細胞在體內的生長和擴散。 色瑞替尼用于治療由某個基因缺陷引起的非小細胞肺癌。色瑞替尼被指定用于治療患有間歇性淋巴瘤激酶(ALK)陽性轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的患者，所述患者已經或不能耐受克唑替尼，這一適應癥是根據(jù)腫瘤緩解率和緩解持續(xù)時間加速批準的。尚未建立生存或疾病相關癥狀的改善。
印度色瑞替尼(Ceritinib)膠囊150MG價格 15500元, 印度LUCIUS 公司。海得康幫助國內患者去香港、澳門、印度、孟加拉、俄羅斯等地就醫(yī)購藥，
通過文章的內容可知，色瑞替尼對于非小細胞肺癌病癥有著很大的療效，印度版色瑞替尼價格還是很親民的，歡迎致電海得康海外醫(yī)療：400-001-9763
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色瑞替尼是一種用于治療（間變性淋巴瘤激酶）ALK陽性且曾接受克唑替尼治療但毒性無法耐受或者疾病進展的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的激酶抑制劑。
藥品介紹
通用名：色瑞替尼
商品名：Zykadia
規(guī) 格：150mg
適應證和用途：Zykadia是一種激酶抑制劑適用為對克唑替尼[crizotinib]治療后已進展或不能耐受的間變性淋巴瘤激酶（ALK）‐陽性轉移非小細胞肺癌（NSCLC）患者的治療。這個是一種是在根據(jù)腫瘤反應率和反應時間在加速批準下被批準的。尚未確定生存或疾病‐相關癥狀改善。可能依驗證性試驗臨床獲益證實和描述情況而確定繼續(xù)批準這個適應證。
劑量和給藥方法：
每天1次口服750mg。空腹給予Zykadia（即，不要餐后2小時內給予）。
劑型和規(guī)格
膠囊：150mg
警告和注意事項：
嚴重和持續(xù)胃腸道毒性：在38%患者由于發(fā)生腹瀉，惡心，嘔吐或腹痛調整劑量。如止抗吐藥或止瀉藥無反應不給藥，然后減低Zykadia劑量。
肝毒性：Zykadia可能致肝毒性。至少每月監(jiān)查肝實驗室檢驗。不給藥然后減低劑量，或永久終止Zykadia。
間質性肺疾病（ILD）/肺炎：在4%患者中發(fā)生。在被診斷有治療相關ILD/肺炎患者中永久終止Zykadia。
QT間期延長：可能致QTc間期延長。監(jiān)視心電圖和電解質患者有充血性心臟衰竭，緩慢性心律失常，電解質異常，或患者正在用藥物已知延長QTc間期。不給藥然后減低劑量，或永久終止Zykadia。
高血糖：Zykadia可能致高血糖。監(jiān)視葡萄糖和如指示開始或優(yōu)化抗高血糖藥物。不給藥然后減低劑量，或永久終止Zykadia。
心動過緩：Zykadia可能致心動過緩。定期監(jiān)視心率和血壓。不給藥然后減低劑量，或永久終止Zykadia。
胚胎胎兒毒性：Zykadia可能致胎兒危害。忠告有生殖潛能女性對胎兒潛在風險。
不良反應：
最常見不良反應（發(fā)生率至少25%）為腹瀉，惡心，轉氨酶升高，嘔吐，腹痛，疲乏，食欲減退，和便秘。
藥物相互作用
CYP3A抑制劑和誘導劑：避免Zykadia與強CYP3A抑制劑或誘導劑的同時使用。如不可避免同時使用某種強CYP3A抑制劑，減低Zykadia的劑量。CYP3A和CYP2C9底物：避免Zykadia與有狹窄治療指數(shù)的CYP3A或CYP2C9底物同時使用。
以上的這些內容包含關于色瑞替尼的信息不少，其中我們需要注意的是劑量用法和它的不良反應。這兩點會直接關系到我們用藥是否有效和用藥后是否安全。
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色瑞替尼是一種用于治療(間變性淋巴瘤激酶)ALK陽性且曾接受克唑替尼治療但毒性無法耐受或者疾病進展的轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的激酶抑制劑。該藥因對腫瘤的高反應率及持續(xù)應答于2014年經美國FDA加速批準上市。目前尚未證實該藥可以延長患者生存期或者改善疾病相關癥狀。
色瑞替尼規(guī)格為150mg/粒。建議患者每日空腹口服一次(750mg)，進食后2小時內不建議服用該藥。該藥不適用于肝功能嚴重異常的患者。若期間漏服藥物后，應及時補服;但距離下一次服藥前12小時內，不再補服。若服藥后出現(xiàn)嘔吐癥狀，不建議補服。
色瑞替尼用量：大約58%患者開始接受色瑞替尼治療后，可能進行至少1次藥物減量治療，且中位減量時間為治療7周。若患者不能耐受口服300mg/日的治療劑量建議停止治療。
看了以上的這些內容，我相信很多人也明白了，隨著病情的變化，合理的調整用藥劑量，不僅可以發(fā)揮藥物的最大療效，也可以是自身的病情得到很好的恢復。
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研發(fā)藥物團隊認為上市藥物的價格是合理的，而且這些藥物的價格是逐年都在上漲。主要集中到肺癌市場的新藥物—色瑞替尼，于四月在美國被批準可進入市場。這是一類專門針對非小細胞肺癌為ALK基因重排陽性二藥物。因此，它被批準用于患者的二線使用。色瑞替尼是這一類特定的ALK靶向藥物開發(fā)的第一種藥物。
巴赫博士指出，色瑞替尼的成本接近2000美元，但是每月售價為13200元，他認為這高的價格是不合理的。
然而，在該評論發(fā)布在福布斯網站后，諾華公司腫瘤學團隊就針對這一問題，并指出克唑替尼的不同價格，因為是取決于劑量的。價格從8100美元到13500美元不等，在臨床試驗中使用的平均劑量為635毫克，每月將花費11428美元。
從文章中的內容，我們可以看出，色瑞替尼等一些抗癌新藥在市場上的價格已經超出了市場能夠承受的價格了。這使得很多人望而卻步。最終孤獨的面臨的死亡。
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色瑞替尼2016年在印度正式上市售賣，該藥品在印度的售價只有39900盧比(大約4000元人民幣左右)，不到原版藥品售價的十分之一。
很多患者都會有疑問，價格差異這么多是否意味著廉價的印度色瑞替尼質量有問題?可以肯定的是印度色瑞替尼仍然是原廠的原研藥物，質量不存在任何問題。其低廉的價格是因為印度沒有投入研發(fā)與臨床試驗，只需要仿制，所以價格自然就低。
以上就是關于色瑞替尼最新的價格信息，當然小編寫的該文章多少會有些差別，具體準確的價格信息可以詢問我們海得康的醫(yī)療顧問或訪問我們色瑞替尼直郵網進行更詳細的了解。
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2016年3月，色瑞替尼（Ceritinib）治療ALK陽性晚期耐藥NSCLC的Ⅰ期研究ASCEND-1結果發(fā)表。
對于納入的246例NSCLC患者，研究顯示，無論是否曾接受克唑替尼治療，ALK陽性NSCLC患者均可從色瑞替尼中獲益。
承接ASCEND-1，ASCEND-2主要目標患者群體為克唑替尼治療耐藥合并腦轉移的晚期NSCLC。克唑替尼是一種口服型小分子ATP競爭性的ALK抑制劑，可以抑制c-Met激酶，破壞c-Met的信號轉導通路，進而抑制ALK融合基因，達到抑制腫瘤細胞生長的效果。
色瑞替尼是第二代ALK抑制劑，2014年4月被美國FDA批準上市，作為克唑替尼耐藥后的治療。
以上介紹的是色瑞替尼治療肺癌的有療效的相關事實，這些事實說明色瑞替尼的出現(xiàn)給經克唑替尼治療但毒性無法耐受或者疾病進展的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者帶來了好消息。如果有患者朋友對使用色瑞替尼有疑慮或者想了解更多信息，請咨詢海得康，聯(lián)系電話：400-001-9763。
價格的差異是否意味著廉價的印度色瑞替尼質量有問題?實際上、這個疑問設計很多層面。但可以肯定的是印度色瑞替尼仍然是諾華的原研藥物，質量自然不存在任何問題。其低廉的價格可以看成是美國藥企對印度政府的讓步。
眾所周知、印度是仿制藥大國，早在抗癌藥物一代研制成功時，印度政府便視國際法為無物，容許旗下各大藥企仿制癌癥特效藥物。實際上、原研藥價居高不下是因為研制新藥需要數(shù)億資金的支持，成功后自然需要資金回籠以及獲得利潤，故而從一開始研制費用就已決定了藥物高昂的銷售價格。
發(fā)達國家的民眾一般都有醫(yī)保，高昂的藥價實際上最后還是被政府買單，而印度這種民主制度下的欠發(fā)達國家，執(zhí)政黨為獲得大批貧困民眾的支持，推出各種惠民政策，容許本國藥企仿制抗癌藥物以低價讓百姓延續(xù)生命便是其中之一。
研制藥物是將科技伸向未知的領域、自然困難重重，而復制藥物則屬抄襲、極其容易。所以很快各個第三國家的市場上充斥著印度生產的易瑞沙、特羅凱、格列衛(wèi)、多吉美等特效藥物。
以上就是關于色瑞替尼價格的相關信息，色瑞替尼真是治療肺癌效果很好的藥物，肺癌患者的不二選擇，那么最后祝愿所有患者早日康復，如果有想購買藥物的患者可以聯(lián)系海得康。
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諾華色瑞替尼已于2016年在印度正式上市，鑒于國際藥企對印度市場的一貫做飯，該藥在印度的定價只有39900盧比，不到美國零售價的十分之一。
很多病人為此致電肺癌患者聯(lián)盟，價格的差異是否意味著廉價的印度色瑞替尼質量有問題?實際上、這個疑問設計很多層面。但可以肯定的是印度色瑞替尼仍然是諾華的原研藥物，質量自然不存在任何問題。其低廉的價格可以看成是美國藥企對印度政府的讓步。
眾所周知、印度是仿制藥大國，早在抗癌藥物一代研制成功時，印度政府便視國際法為無物，容許旗下各大藥企仿制癌癥特效藥物。實際上、原研藥價居高不下是因為研制新藥需要數(shù)億資金的支持，成功后自然需要資金回籠以及獲得利潤，故而從一開始研制費用就已決定了藥物高昂的銷售價格。
發(fā)達國家的民眾一般都有醫(yī)保，高昂的藥價實際上最后還是被政府買單，而印度這種民主制度下的欠發(fā)達國家，執(zhí)政黨為獲得大批貧困民眾的支持，推出各種惠民政策，容許本國藥企仿制抗癌藥物以低價讓百姓延續(xù)生命便是其中之一。研制藥物是將科技伸向未知的領域、自然困難重重，而復制藥物則屬抄襲、極其容易。所以很快各個第三國家的市場上充斥著印度生產的易瑞沙、特羅凱、格列衛(wèi)、多吉美等特效藥物。
以上就是關于印度色瑞替尼有關的價格，那么我們都知道色瑞替尼治療效果和好，但是它的價格也真的不是一般家庭所能承受的，那么我們都知道印度是一個仿制藥的國家，患者可以選擇印度仿制藥，藥效也差不多，也能給家庭減輕負擔，如果想要購買藥物的朋友可以記得聯(lián)系海得康，最后祝愿所有患者早日康復。
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Zykadia（產品名：色瑞替尼）是一種口服、選擇性間變性淋巴瘤激酶(ALK)抑制劑。在肺癌的臨床治療中，ALK是一個重要的治療靶標。ALK基因能夠與其他基因融合，表達一種異常的融合蛋白，促進癌細胞的形成和生長。
在美國和歐盟，色瑞替尼已分別于2014年和2015年獲批，用于之前接受輝瑞靶向抗癌藥Xalkori(crizotinib，克唑替尼)治療后病情進展的ALK陽性NSCLC成人患者的二線治療。克唑替尼是由輝瑞研發(fā)的全球首個ALK靶向治療藥物，該藥的上市極大地改變了晚期ALK陽性NSCLC患者的臨床治療，但病情惡化往往不可避免，當腫瘤對克唑替尼無響應后，患者鮮有治療方案，而色瑞替尼為這類患者提供了一種重要的二線治療選擇。
雖然療效好，但是色瑞替尼的價格著實讓很多患者接受不了。不過好在目前印度也批準上市了色瑞替尼，為經濟條件一般的肺癌患者提供了新的選擇，患者朋友不用再為價格而擔憂啦，而且印度的色瑞替尼在療效和安全性方面也是完全值得肯定的。
接下來問題又來了，印度的色瑞替尼怎么購買呢？小編建議患者在選擇購藥途徑的時候一定要謹慎，現(xiàn)在醫(yī)藥市場魚目混雜，患者朋友一不小心就可能會“賠了夫人又折兵”，如果您對色瑞替尼還有疑問，可撥打海得康色瑞替尼咨詢熱線：400-001-9763。
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