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色瑞替尼治療ALK陽性晚期NSCLC腦轉移療效

仿制色瑞替尼價格_色瑞替尼代購直郵_色瑞替尼使用說明書-海得康小編 發布于 2017-12-26 分類:色瑞替尼資訊 閱讀( 1511 ) 評論( 0 )

色瑞替尼治療ALK陽性晚期NSCLC腦轉移療效,我們都知道色瑞替尼ZYKADIA適用為有間變性淋巴瘤激酶(ALK)-陽性轉移對克唑替尼進展或不能耐受的非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療。那么接下來由海得康色瑞替尼直郵網小編為大家解說一下關于色瑞替尼的相關信息,希望可以幫到患者。

色瑞替尼治療ALK陽性晚期NSCLC腦轉移療效

間變性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)融合基因(亦稱重排)是繼EGFR基因突變后在非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中發現的又一具有針對性靶向藥物治療的腫瘤驅動基因。ALK融合基因發生于3%-7%的NSCLC患者,臨床上常見于不吸煙的年輕腺癌患者,通常與EGFR或KRAS突變的發生互相排斥。

2016年3月,色瑞替尼(Ceritinib)治療ALK陽性晚期耐藥NSCLC的Ⅰ期研究ASCEND-1結果發表。對于納入的246例NSCLC患者,研究顯示,無論是否曾接受克唑替尼治療,ALK陽性NSCLC患者均可從色瑞替尼中獲益。(直通車:[Lancet Oncol]Ceritinib治療ALK(+)晚期NSCLC數據更新)

近期,針對ALK陽性晚期非小細胞肺癌耐藥后治療的ASCEND-2 Ⅱ期研究(發表在JCO)顯示,色瑞替尼的全身和顱內反應良好,毒性可控。

承接ASCEND-1,ASCEND-2主要目標患者群體為克唑替尼治療耐藥合并腦轉移的晚期NSCLC。克唑替尼是一種口服型小分子ATP競爭性的ALK抑制劑,可以抑制c-Met激酶,破壞c-Met的信號轉導通路,進而抑制ALK融合基因,達到抑制腫瘤細胞生長的效果。而色瑞替尼是第二代ALK抑制劑,2014年4月被美國FDA批準上市,作為克唑替尼耐藥后的治療。

以上就是關于色瑞替尼的相關信息,那么我們都知道是藥就有三分毒,如果在用藥時出現有不良反應,或者身體不適,請及時和醫生聯系,最后祝愿所有患者早日康復,小編溫馨提示常見的不良反應有(發生率至少25%)為腹瀉,惡心,轉氨酶升高,嘔吐,腹痛,疲乏,食欲減退,和便秘。

一線治療肺癌就選色瑞替尼

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