色瑞替尼治療晚期肺癌，在治療非小細胞肺癌（NSCLC）上有很多種藥物并且由于NSCLC難治療，以至于產生了幾代藥物。針對特殊情況進行選擇治療。接下來，海得康色瑞替尼代購小編就來說說。

間變性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase，ALK）融合基因（亦稱重排）是繼EGFR基因突變后在非小細胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）中發現的又一具有針對性靶向藥物治療的腫瘤驅動基因。ALK融合基因發生于3%-7%的NSCLC患者，臨床上常見于不吸煙的年輕腺癌患者，通常與EGFR或KRAS突變的發生互相排斥。

2016年3月，色瑞替尼（Ceritinib）治療ALK陽性晚期耐藥NSCLC的Ⅰ期研究ASCEND-1結果發表。對于納入的246例NSCLC患者，研究顯示，無論是否曾接受克唑替尼治療，ALK陽性NSCLC患者均可從色瑞替尼中獲益。

近期，針對ALK陽性晚期非小細胞肺癌耐藥后治療的ASCEND-2 Ⅱ期研究（發表在JCO）顯示，色瑞替尼的全身和顱內反應良好，毒性可控。

承接ASCEND-1，ASCEND-2主要目標患者群體為克唑替尼治療耐藥合并腦轉移的晚期NSCLC。克唑替尼是一種口服型小分子ATP競爭性的ALK抑制劑，可以抑制c-Met激酶，破壞c-Met的信號轉導通路，進而抑制ALK融合基因，達到抑制腫瘤細胞生長的效果。而色瑞替尼是第二代ALK抑制劑，2014年4月被美國FDA批準上市，作為克唑替尼耐藥后的治療。

主要研究

2012-2013年，ASCEND-2納入140名含鉑兩種以上化療失敗且克唑替尼治療失敗的Ⅳ期NSCLC患者，100例（71%）存在無癥狀或穩定的腦轉移病灶。治療給予色瑞替尼750 mg/d口服。

中位治療時間8.8個月，中位隨訪時間11.3個月。

治療的全身反應：

總緩解率（研究者評估，下同）為38.6%；疾病控制率為77.1%。

中位至緩解時間為1.8個月（1.6-5.6個月）。

中位緩解持續時間為9.7個月；中位無進展生存期為5.7個月。

腦轉移治療反應：

顱內總緩解率達45.0%，疾病控制率為74.0%，中位持續緩解時間9.2個月。

通過上文我們可以了解到，色瑞替尼在針對ALK陽性晚期非小細胞肺癌上，有著很好的療效，它在全身和顱內反應非常良好，并且控住住了毒性。同時也可以用來克唑替尼耐藥后的治療，也是非常有效的。

• 色瑞替尼與其他藥物的相互作用
• 色瑞替尼真的能夠治療肺癌嗎？
• 色瑞替尼較其它藥物的治療優勢？

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