色瑞替尼被批準用于非小細胞肺癌一線治療
色瑞替尼被批準用于非小細胞肺癌一線治療，在對于非小細胞肺癌一線治療中，色瑞替尼立下了不少的汗馬功勞。今天，海得康色瑞替尼直郵網(wǎng)小編就來聊聊色瑞替尼的一些相關信息。
歐盟委員會6月29日擴展批準諾華色瑞替尼（ceritinib；商品名：Zykadia）在間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性腫瘤患者中一線用于治療晚期非小細胞肺癌（NSCLC）。
「我們在肺癌領域的創(chuàng)新承諾將會繼續(xù)，隨著世界各地這種疾病發(fā)病率的上升，我們期望為患者提供其它進展。」上個月，F(xiàn)DA 批準 ALK 抑制劑色瑞替尼作為一線療法用于經(jīng) FDA 批準檢測產(chǎn)品確認的 ALK 陽性非小細胞肺癌。
色瑞替尼在歐洲及美國被批準作為一線療法擴展用于 ALK 陽性 非小細胞肺癌 是基于 3 期 ASCEND-4 研究的數(shù)據(jù)，該研究由 376 名既往未治療的 IIIB 期或 IV 期 ALK 陽性晚期非小細胞肺癌成年患者參與。
受試者接受色瑞替尼一線治療，或接受基于培美曲塞的含鉑雙藥化療，隨后以培美曲塞維持治療。這項研究達到了其主要終點，證實與化療治療相比，色瑞替尼治療與 45% 的疾病進展風險降低相關。
色瑞替尼治療患者的中位數(shù)無進展生存期為 16.6 個月，相比之下，以標準一線培美曲塞 - 鉑化療、隨后以培美曲塞維持治療的患者，其中位數(shù)無進展生存期為 8.1 個月。
在腦轉(zhuǎn)移可檢測的患者中，色瑞替尼治療患者的總顱內(nèi)緩解率（OIRR）為 72.2%，化療患者為 27.3%。對于沒有腦轉(zhuǎn)移的患者，無進展生存期為 26.3 個月，化療治療患者為 8.3 個月。
從文章的內(nèi)容中我們可以看出，色瑞替尼在一線治療藥物當中可以說是金雞獨立。治療療效也是非常明顯。對于那些在早期的肺癌患者可以選擇服用色瑞替尼。
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