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色瑞替尼適應證和用途

色瑞替尼是一種激酶抑制劑，適用于對克唑替尼[crizotinib]治療后已進展或不能耐受的間變性淋巴瘤激酶(ALK)-陽性轉移非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療。這個適應癥是根據在臨床試驗中的腫瘤反應率和反應時間被加速批準的。

色瑞替尼在2014年4月29日被FDA批準上市用于上述適應癥的治療。2017年6月29日，歐盟委員會擴展批準諾華色瑞替尼（ceritinib；商品名：Zykadia）一線用于間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的治療。

服用方法

色瑞替尼的一般推薦劑量是每天1次口服750 mg（150mg*5），空腹（餐前1小時或餐后2小時）服用。色瑞替尼的標準劑量和最大耐受劑量為750mg每天，最低有效劑量為450mg每天。對于色瑞替尼每天750mg空腹給藥的方案，有59%的患者需要減量，10%的患者需停藥，胃腸道不良反應比例很高：腹瀉86%，惡心80%，嘔吐60%。

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