色瑞替尼治療攜有ROS1重排非小細(xì)胞肺癌患者，我們都知道色瑞替尼可以用來治療非小細(xì)胞肺癌，但治療攜有ROS1重排非小細(xì)胞肺癌有效嗎？今天海得康色瑞替尼直郵網(wǎng)小編來說一下。

研究目的：ROS1重排是非小細(xì)胞肺癌中一類獨特的分子亞型。我們研究了色瑞替尼在ROS1重排的NSCLC患者中的療效和安全性。

對象和方法：本研究共納入32例晚期NSCLC患者，所有患者均采用熒光原位雜交技術(shù)檢測顯示ROS1重排陽性。這些患者接受色瑞替尼750mg/次，1次/日的治療。主要研究終點為客觀緩解率。次要研究終點為疾病控制率，緩解持續(xù)時間，無進(jìn)展生存期，總生存期，毒性以及熒光原位雜交技術(shù)、免疫組化技術(shù)和新一代測序技術(shù)之間的一致性。

實驗結(jié)果：2013年6月7日至2016年2月1日，共有404例患者接受了ROS1的初篩，其中32例患者為ROS1重排并納入了該項研究。除2例患者外，所有患者均未接受過克唑替尼治療。數(shù)據(jù)截止時，中位隨訪時間為14.0個月，其中18例（56%）患者已經(jīng)終止了治療。在納入的32例患者中，28例可通過獨立放射學(xué)檢查進(jìn)行治療反應(yīng)評估。客觀緩解率為62%（95% CI,?45%~?77%），其中1例完全緩解，19例部分緩解；緩解持續(xù)時間為21.0個月（95% CI,?17~?25個月）；疾病控制率為81%（95% CI,?65%~?91%）。所有患者中位無進(jìn)展生存期為9.3個月（95% CI,?0~?22個月），未接受過克唑替尼治療患者的中位無進(jìn)展生存期為19.3個月（95% CI,?1~?37個月）。中位總生存期為24個月（95% CI,?5~?43個月）。8例腦轉(zhuǎn)移患者中，有5例顱內(nèi)病灶控制（63%；95% CI,?31%~?86%）。所有患者最常見的不良事件（多數(shù)，1級或2級）為腹瀉（78%）、惡心（59%）和食欲下降（56%）。

看了以上的內(nèi)容我們可以得出結(jié)論，色瑞替尼在既往接受過多線化療的ROS1重排NSCLC患者中表現(xiàn)出了強(qiáng)有力的臨床活性。可以看出色瑞替尼的療效不僅強(qiáng)大，在治療克唑替尼耐藥后的肺癌患者也有顯著的作用。

• 色瑞替尼與其他藥物的相互作用
• 色瑞替尼真的能夠治療肺癌嗎？

更多內(nèi)容：色瑞替尼原研藥,色瑞替尼仿制藥,色瑞替尼價格,色瑞替尼介紹,色瑞替尼說明書
免責(zé)聲明： 本文所表達(dá)的任何關(guān)于疾病的建議都不應(yīng)該被視為醫(yī)生的建議或替代品，請咨詢您的治療醫(yī)生了解更多細(xì)節(jié)。本站信息僅供參考，海得康不承擔(dān)任何責(zé)任，如有專業(yè)問題，請掃描下方二維碼立即咨詢醫(yī)學(xué)顧問。

客服微信

海得康公眾號