色瑞替尼的研究結果,我們都知道隨著抽煙人數的不斷增多,空氣質量的不斷下降,肺癌患者已經在逐年增多,肺癌患者在我國的癌癥患者中占有很大的比重,這就決定了治療肺癌的藥物對我國癌癥患者的重要性。那么接下來由海得康色瑞替尼直郵網小編為大家解說一下關于色瑞替尼的研究結果的相關信息。
研究結果
色瑞替尼組(16.6個月)的中位PFS明顯優于化療組(8.1個月),HR=0.55。在亞組分析中,色瑞替尼與化療相比,在治療無腦轉移患者中PFS獲益更大(中位26.3月 vs 8.3月,HR=0.48)。在腦轉移的患者中,色瑞替尼組(10.7月)的中位PFS也優于化療組(6.7月),HR=0.7。在腦轉移患者中,顱內ORR達到72.7%,全身ORR達到72.5%。
安全性方面,治療組最常見的副反應為腹瀉(色瑞替尼85% vs 化療11%)、惡心(色瑞替尼69% vs 化療55%)、嘔吐(色瑞替尼66% vs 36%),色瑞替尼肝功異常的患者也比化療組多。乏力、和食欲減退2組并無明顯差異。
小結
ALK融合基因發生于3%-7%的NSCLC患者,臨床上常見于不吸煙的年輕腺癌患者,通常與EGFR或KRAS突變的發生互相排斥。2015年色瑞替尼得到FDA批準上市,在ALK重排(ALK+)陽性的NSCLC中取得較好的治療效果。ASCEND-4研究結果表明,色瑞替尼在治療ALK+的NSCLC中優勢明顯,尤其治療腦轉移的患者有效率可達70%以上。
研究者稱,現在肺癌治療的發展正在逐漸邁入基因突變驅動的時代,但是還有很多無法滿足的需求。不僅僅是突變的基因遠遠不夠,并且何時應用現有的治療方法也非常重要。現在色瑞替尼獲得了FDA的優先評審權,有望ALK+晚期NSCLC獲得一線治療的適應癥。希望其可以讓更多的患者盡快獲益。
以上就是關于色瑞替尼的先關信息,所以目前來講,色瑞替尼是經過FDA批準的治療肺癌的藥物,如果在用藥時出現有不良反應,或者有身體不適,請及時和醫生聯系,最后祝愿所有患者早日康復。希望我不起眼的文字可以幫到您。
更多內容:色瑞替尼原研藥,色瑞替尼仿制藥,色瑞替尼價格,色瑞替尼介紹,色瑞替尼說明書
免責聲明:
本文所表達的任何關于疾病的建議都不應該被視為醫生的建議或替代品,請咨詢您的治療醫生了解更多細節。本站信息僅供參考,海得康不承擔任何責任,如有專業問題,請掃描下方二維碼立即咨詢醫學顧問。
客服微信
海得康公眾號