色瑞替尼的合成,每種藥物都是經(jīng)過各種藥材結(jié)合而成,其中細(xì)節(jié)就是化學(xué)分子式。通過結(jié)合和拆分組合成另一種藥物。今天,海得康色瑞替尼代購就來說說色瑞替尼的合成方法。
色瑞替尼(Ceritinib)用于經(jīng)克唑替尼(crizotinib)治療后病情惡化或?qū)rizotinib不耐受的間變性淋巴瘤激酶陽性(ALK+)轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的治療。
色瑞替尼的合成用匯聚法,先合成兩個分子量接近的片段,然后將兩個片段拼接而成。第一個片段從化合物1開始,硝化后用異丙醇經(jīng)SNAr反應(yīng)得到2,2和3經(jīng)Suzuki偶聯(lián)后PtO2催化氫化還原硝基后成鹽得到片段4。另外一個片段從化合物5開始用異丙硫醇同樣經(jīng)SNAr反應(yīng),再氧化硫醚到砜,后還原硝基得到6,6與7經(jīng)SNAr反應(yīng)得到8。
這里順便提一句,7中有三個氯,如果是SNAr反應(yīng)的話,論反應(yīng)活性4位氯大于2位氯遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于5位氯,這是由SNAr反應(yīng)鄰,對位需要吸電子基團(tuán)決定的。化合物8就是第二個片段,與化合物4再經(jīng)SNAr反應(yīng)后經(jīng)過堿性中和得到色瑞替尼。8和4的SNAr反應(yīng)設(shè)計很有技巧,通常情況二級脂肪胺的親核性大于苯胺,在化合物4中,二級胺變成鹽酸鹽,從而大大降低其活性,所以和8反應(yīng)時,是苯胺反應(yīng),而不是二級脂肪胺。
如果有對該分子式有興趣的人可以詢問專業(yè)的醫(yī)學(xué)專家。或通過網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行更深一層的了解。小編就不在此多說了。
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