關(guān)于色瑞替尼臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)報(bào)告，據(jù)有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)報(bào)道，今年全球肺癌人數(shù)高達(dá)60萬(wàn)人，那么治療肺癌已經(jīng)成為很多醫(yī)學(xué)專家們的議論話題，那么接下來(lái)由海得康色瑞替尼直郵網(wǎng)小編為大家解說(shuō)一下關(guān)于色瑞替尼臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)報(bào)告的相關(guān)信息。

因?yàn)榕R床試驗(yàn)是在廣泛不同情況下進(jìn)行的，臨床試驗(yàn)觀察到不良反應(yīng)率不能與另一種藥臨床試驗(yàn)發(fā)生率直接比較而且可能不反映實(shí)踐中觀察到的發(fā)生率。

在研究1中根據(jù)255例ALK-陽(yáng)性患者ZYKADIA的安全性評(píng)價(jià)(246例有NSCLC患者和9例有其他癌患者接受ZYKADIA劑量750 mg每天)。對(duì)ZYKADIA暴露中位時(shí)間為6個(gè)月。

研究人群特征為：中位年齡53歲，年齡小于65歲(84%)，女性(53%)，高加索人(63%)，亞裔(34%)，NSCLC 腺癌組織學(xué)(90%)，永未或既往吸煙者(97%)，ECOG體能0或1(89%)，腦轉(zhuǎn)移(49%)，和既往治療數(shù)2或更多(67%)。

在59%用ZYKADIA治療患者由于不良反應(yīng)發(fā)生劑量減低。至少10%患者報(bào)道最頻繁不良反應(yīng)，導(dǎo)致劑量減低或中斷為：增加ALT(29%)，惡心(20%)，增加AST(16%)，腹瀉(16%)，和嘔吐 (16%)。在研究1中報(bào)道2%或更多患者嚴(yán)重不良藥物反應(yīng)為抽搐，肺炎，ILD/肺炎，呼吸困難，脫水，高血糖，和惡心。

用ZYKADIA治療患者中5%患者發(fā)生致命性不良反應(yīng)，包括：肺炎(4例患者)，呼吸衰竭，ILD/肺炎，氣胸，胃出血，一般身體健康狀況惡化，肺結(jié)核，心包填塞，和膿毒血癥。用ZYKADIA治療患者10%發(fā)生由于不良反應(yīng)終止治療。

以上就是關(guān)于色瑞替尼臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)報(bào)告的相關(guān)信息，那么我們都知道肺癌是一種很可怕的疾病，那么我們一定要在生活中注意防范，那么治療肺癌我們可以選擇色瑞替尼，最后祝愿所有患者早日康復(fù)。

色瑞替尼用于一線治療ALK非小細(xì)胞肺癌藥效很好

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